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证券时报e公司讯，舒泰神(300204)12月30日晚间公告，公司收到国家药监局受理通知书，国家药监局同意受理公司提交的关于STSA-1002注射液用于治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床试验申请。STSA-1002注射液于2021年6月首次获FDA受理用于治疗重型COVID-19的临床试验，于2021年7月获准开展临床试验，目前处于I期临床试验总结阶段；公司于2021年8月就治疗重型COVID-19向国家药监局提交临床试验申请，并于2021年9月取得临床试验通知书，目前处于I期临床试验阶段。