4月11日,为进一步规范双特异性抗体类抗肿瘤药物的临床研发,CDE发布《双特异性抗体类抗肿瘤药物临床研发技术指导原则(征求意见稿)》,面向业界征求意见。由于针对多个抗原的双特异抗体结构与功能存在特殊性,意见稿就临床试验风险控制、最佳给药策略的确定、临床试验设计、免疫原性、生物标志物开发等方面提出了需要特别关注的问题,帮助企业科学地开展临床研究。

推荐内容