4月1日,华海药业公告称,公司向FDA申报的左乙拉西坦注射液、非布司他片的ANDA已获得批准,截至公告日,华海药业在上述两款产品已投入研发费用分别约598万元、1430万元。米内网数据显示,今年以来,华海药业获得FDA批准的ANDA已达5个。

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