3月15日，国家卫生健康委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，在病例报告、救治、管理等方面作出较大更新。

新版诊疗方案纳入了国家药监局批准的两种特异性抗新冠病毒药物，即PF-07321332/利托那韦片（Paxlovid）和国产单克隆抗体（安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液）。二者都属于抗病毒治疗药物，均适用于轻型和普通型患者的早期干预，避免其进一步发展为重症，缩短患者隔离或住院的时间。不同之处则是，Paxlovid为口服小分子药物，安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液为中和抗体药物。

2月11日，国家药监局附条件批准辉瑞公司Paxlovid进口注册。3月9日，中国医药与辉瑞公司签订供应协议，将在协议期内（2022年度）负责Paxlovid在中国内地市场的商业运营。

2021年12月8日，国家药监局应急批准腾盛博药安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液注册申请，这是我国首款获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。