格隆汇4月4日丨罗氏(RHHBY.US)周一表示,美国食品和药物管理局授予其Actemra/RoActemra优先审查权,用于住院成年患者的新冠肺炎。

  罗氏在一份声明中说:"如果获得批准,Actemra/RoActemra将是美国FDA批准的第一个用于治疗住院患者新冠肺炎的免疫调节剂。"罗氏补充,自疫情开始以来,全球已有超过100万住院患者接受了Actemra/RoActemra治疗。

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