格隆汇3月29日丨中国生物制药(01177.HK)宣布，集团自主研发的I类抗肿瘤创新药”FHND5071“获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验，用于治疗晚期实体瘤。此外，该产品已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交药物临床试验申请。

　　FHND5071为集团研究团队运用电脑辅助药物设计和传统药物设计手段，并经过药物化学的构效分析、结构优化及体内外生物活性以及药代动力学(DMPK)筛选，开发的全新转染时重排(RET)选择性抑制剂。FHND5071具有更持久的体内药效、更高的肿瘤组织分布以及更低的有效剂量的特点，并且可以透过血脑屏障，对原发或转移至中枢神经系统的肿瘤发挥作用。