上证报中国证券网讯 香雪制药20日早间公告，公司孙公司香雪生命科学收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》（编号：2022LP00657），香雪生命科学于2022年1月向国家药品监督管理局提交的TAEST1901注射液新药临床注册申请已获得临床试验许可。TAEST1901注射液用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤。

TAEST1901注射液属于治疗用生物制品1类创新药，如产品能够获批上市，将丰富公司在抗肿瘤药物领域的产品线，确立公司在TCR-T免疫细胞治疗的领先地位，有利于增强公司的核心竞争力。本次临床试验申请获得许可不会对公司2022年度业绩产生重大影响。