每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：董秘，你好！ 公司在去年(2021年)11月份的投资者关系活动记录上提及，ArriVent已就伏美替尼在海外临床注册研究的设计等与FDA进行了初步的讨论，得到了非常积极的反馈，其计划于年底(2021年)前向美国FDA提交研究性新药申请(IND)。时至今日，该事项一直未有任何公告消息。请问该事项目前进展如何？进展不及预期是什么原因造成的？

艾力斯(688578.SH)4月29日在投资者互动平台表示，公司与ArriVent的海外授权合作项目涉及技术转移、临床注册等多个环节，需要公司多个部门的通力配合，相关工作均处于顺利推进中，后续发生阶段性进展时，公司将根据相关法律法规及时履行披露义务。