8月4日晚间，药明生物宣布与国际医药公司阿斯利康就新冠预防中和抗体组合药物“恩适得”的本地化生产达成战略合作。

公开资料显示，“恩适得”是阿斯利康研发的可预防新冠的中和抗体药物，该药剂适用受众为不适宜接种疫苗的人群，具体包括正在接受化疗的患者、接受器官移植后用药的患者、透析患者以及晚期或未经治疗的HIV感染患者等。

“恩适得”售价高昂市场预期空间小

(相关资料图)

公开资料显示，“恩适得”于2021年12月8日获FDA紧急使用授权，2022年5月，“恩适得”获得中国香港卫生署有条件批准，7月份，该产品在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区通过特殊进口审批，用于成人和青少年(12岁以上且体重大于40公斤)的新冠病毒暴露前预防。目前该药物已在全球多个国家获批并供应。

对于此次合作，药明生物首席执行官陈智胜公开表示：“双方的进一步合作将快速提升中和抗体药物的本地化产能。”阿斯利康全球执行副总裁，国际业务及中国总裁王磊公开表示：“药明生物拥有的一体化生物制剂研发生产服务平台，能确保新冠预防中和抗体组合药物未来在中国顺利推进生产及产能供应，阿斯利康将继续加大在华投资。”

但值得注意的是，“恩适得”目前的售价颇为昂贵，两针价格为13300元。而且，目前“恩适得”并未纳入医保范围。

本土化之后，“恩适得”的成本和售价是否会降低，记者分别向药明生物和阿斯利康方面求证，但截至记者发稿，阿斯利康和药明生物均未给予回复。

对于“恩适得”的生产本土化，海南博鳌医疗科技有限公司总经理邓之东对《证券日报》记者表示，“恩适得”作为针对新冠病毒的长效中和抗体，目前在国内主要用于免疫功能受损或免疫力弱群体的预防，该部分群体规模小，占总人群的比例不到2%，而且价格昂贵，真正的预约量很小。

同时，邓之东进一步指出，目前国内疫苗已大面积接种，新冠药物也在陆续审批上市，“恩适得”针对免疫功能受损人群用药的具体政策规定还有待细化，这些都进一步挤压和限制了“恩适得”的发展空间，难以在国内市场形成畅销之势。

药明生物上半年业绩预喜

对于双方的此次合作是否会给药明生物的业绩带来正向影响，药明生物相关工作人员对《证券日报》记者表示，公司目前处于业绩静默期，不方便回复业绩相关问题。

对于此次合作可能给公司带来的影响，邓之东表示，此次合作可以进一步彰显和巩固药明生物的行业领导地位，显示其市场竞争优势和国际资源整合能力，有利于提升市场关注度，保持舆论热度，增强品牌影响力，并进而转化为经济效益。

公开资料显示，药明生物预计将于8月17日公布2022年中期业绩。在此之前，药明生物于7月19日发布正面盈利预告。公告指出，截至2022年6月30日止六个月所录得营收增长61%至63%，归属于公司股东的净利润较去年同期增长35%至37%。

对于公司上半年业绩预增长，公告指出，因继续增加客户数量以实现可持续的增长，另一方面，商业化生产及后期阶段业务延续2021年的势头加速发展，推动收益增长。