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格隆汇6月29日丨艾美疫苗(06660.HK)发布公告，近日，集团研发的针对新冠病毒Delta及Omicron BA.5变异株的二价mRNA疫苗已获得中国国家药品监督管理局临床试验批准。

此前，该款疫苗已获批在巴基斯坦开展III期临床试验，目前该临床试验正处于收尾阶段，待相关临床试验结束后，该款疫苗将在巴基斯坦申请注册上市。集团即将在国内开展该款疫苗的I/II期临床试验，待相关临床试验结束后，集团将结合该款疫苗在巴基斯坦的III期临床数据，申请该款疫苗在国内注册上市。